"Сетевое издание "ОМЕДИА!". Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций.
Свидетельство о регистрации Эл № ФС77-83364 от 03 июня 2022 г.
Учредитель ООО ТРК «Сургутинтерновости». Главный редактор: Д.М. Караченцева, (3462) 22-12-11 (6139), site@in-news.ru.
Для детей старше 16 лет. Все права на любые материалы, опубликованные на сайте, защищены в соответствии с законодательством
об авторском и смежных правах. При использовании активная ссылка на источник обязательна.
В 2023 году в Югре в рамках неонатального скрининга обследовано 18141 юных югорчан. По результатам исследований у 11-и детей выявили редкие и врождённые заболевания: фенилкетонурию, первичный иммунодефицит, спинально-мышечную атрофию, врожденный гипотиреоз и другие. Благодаря исследованиям удалось начать своевременное лечение.
Неонатальный скрининг проводят в течение первой недели жизни малыша. Из пятки новорожденного берут 8 капель крови и отправляют биоматериал на исследования на 36 редких наследственных или врожденных заболеваний.
Оперативные новости и городские моменты в нашем телеграм-канале
У 11 юных югорчан выявили редкие заболевания во время неонатального скрининга
Таковы данные проведенных исследований 2023 года
В 2023 году в Югре в рамках неонатального скрининга обследовано 18141 юных югорчан. По результатам исследований у 11-и детей выявили редкие и врождённые заболевания: фенилкетонурию, первичный иммунодефицит, спинально-мышечную атрофию, врожденный гипотиреоз и другие. Благодаря исследованиям удалось начать своевременное лечение.
Неонатальный скрининг проводят в течение первой недели жизни малыша. Из пятки новорожденного берут 8 капель крови и отправляют биоматериал на исследования на 36 редких наследственных или врожденных заболеваний.
Оперативные новости и городские моменты в нашем телеграм-канале