В Сургуте открылся третий Международный форум геномных и биометрических технологий «От рождения до активного долголетия». Зал Сургутского государственного университета собрал более 180 ведущих ученых из России, Армении, Казахстана и Китая. Организатором форума выступило Правительство Югры.

Основными темами обсуждения стали превентивная медицина и неинвазивная пренатальная диагностика. Первая тема посвящена определению генетических рисков различных заболеваний: это сердечно-сосудистые, онкологические, нейродегенеративные. Такие технологии еще будут развиваться. В ближайшее время Центр высокоточных генетических технологий медицины планируют создать биочипы, которые будут сканировать кровь сразу по тысячам параметров. Это значительно сэкономит средства и время работы лаборантов.

«Сегодня в Югре накоплено большое количество массивных данных в биобанке. Он насчитывает порядка 13 тысяч единиц. Следующий наш шаг - это клиническое внедрение данных, чтобы можно было определять генетические риски различных заболеваний. Это перспектива ближайших пяти-семи лет. Для нас это особо актуально, потому что этот банк данных сегодня базируется именно на особенностях жителей, проживающих на крайнем севере», - отметила замгубернатора Югры Елена Майер.

Другая тема - выявление возможных патологий еще на этапе эмбриона. Происходить это будет, предполагается, при помощи неинвазивно-пренатального теста. Такая технология уже опробирована в пилотных проектах и с 2026 года будет использоваться в российской медицине. Направлена на выявление гена, ответственного за развитие адреногенитального синдрома. Это серьезное заболевание, которое приводит не только к возникновению болезни у ребенка, но и в принципе создает риск того, что беременность будет прервана. Также ученые разрабатывают проект, направленный на семьи, которые уже столкнулись с наследственными заболеваниями. Медицинские учреждения Югры сегодня готовы выступить пилотной площадкой для внедрения таких передовых технологий.

«У нас есть технологии, которые позволяют, прежде всего, предимплантационное генетическое тестирование, отобрать эмбрион заведомо без генетических вариантов, которые приведут к развитию болезней. Именно эта технология является наиболее приоритетной, позволяющей уже потом использовать вспомогательно-репродуктивные технологии, подсадить такой эмбрион будущей маме, и, соответственно, дальше он уже разовьется в здорового ребенка», - рассказал Андрей Глотов, доктор биологических наук, руководитель отдела геномной медицины ФГБНУ «НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта».