Родители Ульяны Александровой сообщили о продлении сбора средств на лечение малышки. Ранее планировалось закрыть его 1 сентября, однако из-за того, что необходимая сумма не была собрана, было принято решение о продлении сбора еще на четыре дня. Маме и папе девочки удалось договориться на отсрочку выплаты с фармацевтической компанией «Новартис». Напомним, почти двухлетняя девочка из Нефтеюганска болеет спинальной мышечной атрофией 2 типа. Постепенно болезнь лишает ребенка возможности ходить, а потом перестанут работать и мышцы, отвечающие за дыхание и сердцебиение. Сейчас Ульяна получает поддерживающий препарат, который сохраняет имеющуюся активность мышц. Остановить болезнь раз и навсегда может укол самого дорогого лекарства в мире – Золгенсма. Ввести его необходимо до двух лет, поэтому время, отведенное на поиск средств, ограничено. На данный момент семье удалось собрать более 73 процентов от необходимой суммы (по данным на 31 августа). [image, 1] Родители малышки поделились в соцсетях радостной новостью, появилась вероятность, что заветный укол Ульяне поставят в России. Обычно препарат вводят только в клиниках Америки. «Мы будем проходить обследование в клинике Москвы, после которого будем знать, смогут ли поставить нам заветный укол в России!» – рассказали Лейсан и Кирилл Александровы. Помочь Ульяне может каждый. Для этого необходимо перевести любую сумму родителям малышки. Папа: Александров Кирилл Алексеевич Сбербанк – 5469 6700 1967 9268 Тинькофф – 5 536 9138 5678 0727 И по номеру телефона +79821950554 Яндекс деньги – 4100 1571 7040 373 Qiwi кошелеек- 89821950554 PayPal – paypal.me/saveulyana [ https://vk.com/away.php?to=http%3A%2F%2Fpaypal.me%2Fsaveulyana&post=590740362_1454&cc_key= ] ⠀ Мама: Александрова (Хисматуллина) Лейсан Марселевна Сбербанк – 4817 7602 8366 4617 И по номеру телефона +79124115751 Открытие – счет 40817810800003833402
Родители Ульяны Александровой сообщили о продлении сбора средств на лечение малышки. Ранее планировалось закрыть его 1 сентября, однако из-за того, что необходимая сумма не была собрана, было принято решение о продлении сбора еще на четыре дня. Маме и папе девочки удалось договориться на отсрочку выплаты с фармацевтической компанией «Новартис». Напомним, почти двухлетняя девочка из Нефтеюганска болеет спинальной мышечной атрофией 2 типа. Постепенно болезнь лишает ребенка возможности ходить, а потом перестанут работать и мышцы, отвечающие за дыхание и сердцебиение. Сейчас Ульяна получает поддерживающий препарат, который сохраняет имеющуюся активность мышц. Остановить болезнь раз и навсегда может укол самого дорогого лекарства в мире – Золгенсма. Ввести его необходимо до двух лет, поэтому время, отведенное на поиск средств, ограничено. На данный момент семье удалось собрать более 73 процентов от необходимой суммы (по данным на 31 августа). [image, 1] Родители малышки поделились в соцсетях радостной новостью, появилась вероятность, что заветный укол Ульяне поставят в России. Обычно препарат вводят только в клиниках Америки. «Мы будем проходить обследование в клинике Москвы, после которого будем знать, смогут ли поставить нам заветный укол в России!» – рассказали Лейсан и Кирилл Александровы. Помочь Ульяне может каждый. Для этого необходимо перевести любую сумму родителям малышки. Папа: Александров Кирилл Алексеевич Сбербанк – 5469 6700 1967 9268 Тинькофф – 5 536 9138 5678 0727 И по номеру телефона +79821950554 Яндекс деньги – 4100 1571 7040 373 Qiwi кошелеек- 89821950554 PayPal – paypal.me/saveulyana [ https://vk.com/away.php?to=http%3A%2F%2Fpaypal.me%2Fsaveulyana&post=590740362_1454&cc_key= ] ⠀ Мама: Александрова (Хисматуллина) Лейсан Марселевна Сбербанк – 4817 7602 8366 4617 И по номеру телефона +79124115751 Открытие – счет 40817810800003833402