Родителям Ульяны Александровой удалось собрать необходимые 187 миллионов рублей на лечение дочери, об этом они сообщили «Сургут 24». Напомним, девочка болеет спинальной мышечной атрофией второго типа. Сейчас ребенок принимает препараты, которые препятствуют развитию заболевания, для полного излечения малышке нужно сделать укол самого дорогостоящего в мире лекарства – Золгенсма. Мама и папа Ульяны рассказали, что в скором времени они пройдут обследование в клинике в Москве, по результатам которого станет известно, сможет ли малышка получить заветный укол, не выезжая за пределы страны. Отметим, ранее препарат вводили только в клиниках Америки. Днем 1 сентября в соцсетях Лейсан Александрова, мама девочки, сообщила, что сбор будет продлен еще на четыре дня, потому что нужная сумма не набралась. А уже спустя несколько часов семья поделилась радостной новостью. Напомним, в Югре в начале этого года удалось собрать деньги на лечение еще одной девочки с СМА. Юлиана Сырцева из Югорска уже прошла необходимое лечение и вернулась домой. Накануне родители поделились в соцсетях счастьем – с момента обнаружения заболевания малышка впервые смогла самостоятельно сесть.
Родителям Ульяны Александровой удалось собрать необходимые 187 миллионов рублей на лечение дочери, об этом они сообщили «Сургут 24». Напомним, девочка болеет спинальной мышечной атрофией второго типа. Сейчас ребенок принимает препараты, которые препятствуют развитию заболевания, для полного излечения малышке нужно сделать укол самого дорогостоящего в мире лекарства – Золгенсма. Мама и папа Ульяны рассказали, что в скором времени они пройдут обследование в клинике в Москве, по результатам которого станет известно, сможет ли малышка получить заветный укол, не выезжая за пределы страны. Отметим, ранее препарат вводили только в клиниках Америки. Днем 1 сентября в соцсетях Лейсан Александрова, мама девочки, сообщила, что сбор будет продлен еще на четыре дня, потому что нужная сумма не набралась. А уже спустя несколько часов семья поделилась радостной новостью. Напомним, в Югре в начале этого года удалось собрать деньги на лечение еще одной девочки с СМА. Юлиана Сырцева из Югорска уже прошла необходимое лечение и вернулась домой. Накануне родители поделились в соцсетях счастьем – с момента обнаружения заболевания малышка впервые смогла самостоятельно сесть.