"Сетевое издание "ОМЕДИА!". Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций.
Свидетельство о регистрации Эл № ФС77-83364 от 03 июня 2022 г.
Учредитель ООО ТРК «Сургутинтерновости». Главный редактор: Д.М. Караченцева, (3462) 22-12-11 (6139), site@in-news.ru.
Для детей старше 16 лет. Все права на любые материалы, опубликованные на сайте, защищены в соответствии с законодательством
об авторском и смежных правах. При использовании активная ссылка на источник обязательна.
Медико-генетическая
консультация вошла в состав Сургутского
центра охраны материнства и детства 1
апреля 2022 года. За это время проведено
чуть более 23 тысяч консультаций,
обнаружено 114 впервые выявленных
наследственных патологий, 14 из них –
по неонатальному скринингу. Во
время этой процедуры у шестерых малышей
диагностирована фенилкетонурия, у троих
– врожденный гипотиреоз, еще у троих –
врожденная дисфункция коры надпочечников.
Кроме того,
по пренатальной диагностике обследовано
почти 16 тысяч женщин, проведено 275
инвазивных процедур, во время которых
выявлено 20-процентная хромосомная
патология. Как отметили в центре, главная
задача службы генетиков – профилактика
возникновения и распространения
врожденных и наследственных заболеваний,
ранняя диагностика, своевременно начатое
лечение и реабилитация.
Заведует
отделением медико-генетической
консультации врач-генетик Лев Колбасин.
В обозримом будущем планируется
дооснастить службу новым оборудованием,
которое расширит возможности югорской
генетики и выведет ее на уровень выше.
За год в Сургутском центре охраны материнства и детства выявили больше ста наследственных патологий
Это стало возможным благодаря работе медико-генетической консультации
Медико-генетическая
консультация вошла в состав Сургутского
центра охраны материнства и детства 1
апреля 2022 года. За это время проведено
чуть более 23 тысяч консультаций,
обнаружено 114 впервые выявленных
наследственных патологий, 14 из них –
по неонатальному скринингу. Во
время этой процедуры у шестерых малышей
диагностирована фенилкетонурия, у троих
– врожденный гипотиреоз, еще у троих –
врожденная дисфункция коры надпочечников.
Кроме того,
по пренатальной диагностике обследовано
почти 16 тысяч женщин, проведено 275
инвазивных процедур, во время которых
выявлено 20-процентная хромосомная
патология. Как отметили в центре, главная
задача службы генетиков – профилактика
возникновения и распространения
врожденных и наследственных заболеваний,
ранняя диагностика, своевременно начатое
лечение и реабилитация.
Заведует
отделением медико-генетической
консультации врач-генетик Лев Колбасин.
В обозримом будущем планируется
дооснастить службу новым оборудованием,
которое расширит возможности югорской
генетики и выведет ее на уровень выше.