Страшный диагноз родители Ульяны узнали в феврале этого года. СМА-2 или спинальная мышечная атрофия – одно из самых редких генетических заболеваний, которое приводит к постепенной атрофии мышц. Болезнь развивается стремительно. Слабость начинается с мышц ног и постепенно с развитием заболевания поднимается вверх, доходя до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. Последним сдается сердце. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен, то есть ребенок, постепенно угасая, понимает абсолютно все. При этом помочь Ульяне можно только одним уколом. Американский препарат «Золгенсма» останавливает заболевание и дает шанс на нормальную жизнь впоследствии. Сделать его можно только в США, аналогов ему нет. Врачи отмечают, что чем раньше ребенок получит лечение, тем больше шансов быстрее остановить болезнь. Рекомендуется сделать укол до двухлетнего возраста, так он дает наибольшую вероятность выздоровления. На сегодняшний день один укол спасительного препарата стоит 2,4 миллиона долларов. С учетом колеблющегося курса это примерно 200 миллионов рублей. На сегодняшний день собрано чуть больше 900 тысяч. Времени на спасение остается совсем немного. Помочь Ульяне обрести полноценную жизнь может каждый. Реквизиты ниже. Папа: Александров Кирилл Алексеевич Сбербанк – 5469 6700 1967 9268 Тинькофф – 5536 9138 5678 0727 И по номеру телефона +79821950554 Яндекс деньги – 4100 1571 7040 373 Qiwi кошелек – 89821950554 PayPal – paypal.me/saveulyana [ https://vk.com/away.php?to=http%3A%2F%2Fpaypal.me%2Fsaveulyana&post=590740362_58&cc_key= ] . Мама: Александрова (Хисматуллина) Лейсан Марселевна Сбербанк – 4817 7602 8366 4617 И по номеру телефона +7 (912) 411-57-51 Открытие – 5586 2000 7221 5087.