Губернатор Югры Наталья Комарова приняла участие в заседании Совета Федерации при президенте России. Обсуждали на совещании реализацию госполитики в сфере защиты семей и детей. Глава региона рассказала о проектах, которые действуют в округе уже несколько лет, поделилась и последними решениями. Например, все выпускники 11-х классов в этом году в подарок от правительства Югры получат кредитные карты, на которые будет зачислено по пять тысяч рублей. Также дума округа расширила полномочия Натальи Комаровой и Белого дома автономии в части решений по дополнительным выплатам детям. Согласно инициативе губернатора, все семьи с детьми от 16 до 18 лет получат по три тысячи рублей на каждого подростка. Предварительно известно, что на эти цели в регионе направили порядка 130 миллионов. Деньги перечислят беззаявительно до 15 июля. «Также назначена и будет осуществлена выплата семьям, в которых воспитываются дети от 16 до 18 лет. Выплаты назначены без оформления документов, на данных информационных систем государственных органов власти», – отметила Наталья Комарова. Озвучила на совещании Наталья Комарова и инициативы от Югры. Глава региона предложила внедрить в законодательство новые нормы. Например, при расчете дохода семьи для определения права на получение мер социальной поддержки учитывались бы не только доходы, но и расходы на погашение кредитов для улучшения жилищных условий. Тогда, считает Наталья Комарова, у властей были бы более полные представления о возможностях бюджета тех, кто претендует на статус малоимущей семьи. Поддержала губернатор инициативу разработки закона по поддержке детей, страдающих тяжелыми заболеваниями. В список бы вошла и спинально-мышечная атрофия. Предложение ранее озвучивали заместитель председателя правительства России Татьяна Голикова и Валентина Матвиенко, председатель Совфеда. В Югре, например, сейчас собирают средства на лечение Ульяны Александровой из Нефтеюганской, у которой СМА второго типа. Ранее общими усилиями жители Югры помогли Юлиане Сырцевой из Югорска. В законодательстве нет механизмов, по которым на спасение малышей с генетическим заболеванием можно было бы направить бюджетные деньги. «Это крайне востребованное направление. Мы готовы принять участие в разработке такого решения, опираясь в том числе и на опыт формирования фондов, работы с фондами и сопровождения детей с такими заболеваниями, вплоть до получения эффекта по состоянию их здоровья», – добавила губернатор.
Губернатор Югры Наталья Комарова приняла участие в заседании Совета Федерации при президенте России. Обсуждали на совещании реализацию госполитики в сфере защиты семей и детей. Глава региона рассказала о проектах, которые действуют в округе уже несколько лет, поделилась и последними решениями. Например, все выпускники 11-х классов в этом году в подарок от правительства Югры получат кредитные карты, на которые будет зачислено по пять тысяч рублей. Также дума округа расширила полномочия Натальи Комаровой и Белого дома автономии в части решений по дополнительным выплатам детям. Согласно инициативе губернатора, все семьи с детьми от 16 до 18 лет получат по три тысячи рублей на каждого подростка. Предварительно известно, что на эти цели в регионе направили порядка 130 миллионов. Деньги перечислят беззаявительно до 15 июля. «Также назначена и будет осуществлена выплата семьям, в которых воспитываются дети от 16 до 18 лет. Выплаты назначены без оформления документов, на данных информационных систем государственных органов власти», – отметила Наталья Комарова. Озвучила на совещании Наталья Комарова и инициативы от Югры. Глава региона предложила внедрить в законодательство новые нормы. Например, при расчете дохода семьи для определения права на получение мер социальной поддержки учитывались бы не только доходы, но и расходы на погашение кредитов для улучшения жилищных условий. Тогда, считает Наталья Комарова, у властей были бы более полные представления о возможностях бюджета тех, кто претендует на статус малоимущей семьи. Поддержала губернатор инициативу разработки закона по поддержке детей, страдающих тяжелыми заболеваниями. В список бы вошла и спинально-мышечная атрофия. Предложение ранее озвучивали заместитель председателя правительства России Татьяна Голикова и Валентина Матвиенко, председатель Совфеда. В Югре, например, сейчас собирают средства на лечение Ульяны Александровой из Нефтеюганской, у которой СМА второго типа. Ранее общими усилиями жители Югры помогли Юлиане Сырцевой из Югорска. В законодательстве нет механизмов, по которым на спасение малышей с генетическим заболеванием можно было бы направить бюджетные деньги. «Это крайне востребованное направление. Мы готовы принять участие в разработке такого решения, опираясь в том числе и на опыт формирования фондов, работы с фондами и сопровождения детей с такими заболеваниями, вплоть до получения эффекта по состоянию их здоровья», – добавила губернатор.