За историей юной югорчанки со сложным диагнозом на протяжении многих месяцев следили тысячи людей, не меньше – участвовали в сборе средств на самое дорогое лекарство в мире от спинальной мышечной атрофии, которую диагностировали у малышки. Собрать необходимые средства, а это 187 миллионов рублей, удалось в начале сентября. Уже через несколько дней стало известно, что заветный укол с лекарством Ульяне Александровой поставят в России. 23 сентября процедура была проведена. Об этом сообщили родители девочки в «Инстаграме». «23.09.2020 – этот день теперь будет в нашем сердце навсегда, это второй день рождения нашей малышки. Мы благодарим каждого из вас, кто помогал нам на протяжении всего сбора в достижении главной цели. Просто нет слов, чтобы описать, насколько мы благодарны каждому», – говорится в сообщении. Теперь Ульяне предстоит долгая и упорная реабилитация.
За историей юной югорчанки со сложным диагнозом на протяжении многих месяцев следили тысячи людей, не меньше – участвовали в сборе средств на самое дорогое лекарство в мире от спинальной мышечной атрофии, которую диагностировали у малышки. Собрать необходимые средства, а это 187 миллионов рублей, удалось в начале сентября. Уже через несколько дней стало известно, что заветный укол с лекарством Ульяне Александровой поставят в России. 23 сентября процедура была проведена. Об этом сообщили родители девочки в «Инстаграме». «23.09.2020 – этот день теперь будет в нашем сердце навсегда, это второй день рождения нашей малышки. Мы благодарим каждого из вас, кто помогал нам на протяжении всего сбора в достижении главной цели. Просто нет слов, чтобы описать, насколько мы благодарны каждому», – говорится в сообщении. Теперь Ульяне предстоит долгая и упорная реабилитация.